Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các cơ sở khám, chữa bệnh công lập và tư nhân; cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh về thuốc giả, thuốc nghi ngờ giả và thuốc không rõ nguồn gốc theo thông báo của Cục Quản lý dược - Bộ Y tế.
Theo đó, các cơ quan chức năng và một số công ty, văn phòng đại diện nước ngoài về y tế tại Việt Nam đã phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn. Các thuốc nghi ngờ giả gồm: Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, (01) 08699786040045, (21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên. Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên. Tetracyclin Tw3 250mg, số đăng ký VD-28109-17, số lô sản xuất 0321, ngày sản xuất 2-2-2021, hạn dùng 2-2-2024, nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén. Clorocid Tw3 250mg, số đăng ký VD-25305-16, số lô sản xuất 0321, ngày sản xuất 7-7-2021, hạn dùng 7-7-2024, nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén (Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3 thông báo tới Cục Quản lý dược, từ ngày 16-9-2019 đến 29-6-2022, công ty không tiến hành sản xuất lô thuốc nào đối với Clorocid Tw3, số đăng ký VD-25305-16). TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô 22C10HB, ngày hết hạn 10-3-2024, ngày sản xuất 10-3-2022. Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, hạn sử dụng 9-2024; Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, hạn sử dụng 11-2024.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị các cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng các sản phẩm được liệt kê có các đặc điểm nêu trên báo cáo cơ quan chức năng. Thanh tra Sở Y tế, phòng y tế các huyện, thị xã, thành phố, các cơ quan chức năng tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, tập trung kiểm tra đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả.
Thảo Tâm
